97超人人澡不卡科技推出的Validated sgRNA服务,针对一个基因(人类、大鼠和小鼠)只需设计3个sgRNA,成功率100%。97超人人澡不卡科技Validated sgRNA拥有高效的基因编辑能力,可以简化实验步骤,缩短实验周期,是您科研的优质之选!
Validated sgRNA设计平台
97超人人澡不卡科技推出第二代sgRNA设计平台—Validated sgRNA。18禁视频全免费将生物信息学大数据和高通量筛选验证相结合,构建具有高编辑效率的sgRNA数据模型。精准设计结合精密合成可获得稳定、高效的Validated sgRNA序列。
最优的sgRNA设计原则:
多样化载体选择:
Validated sgRNA 交付项目
Case Study
针对人类和小鼠细胞系中的4个基因设计Validated sgRNA,敲除效率高达100%(图1);针对人类基因组基因设计150条sgRNA,验证了每条sgRNA的切割效率,97%的sgRNA具有切割活性,切割效率在7%-80%之间(图2)。
图1.在人类Hek293细胞和小鼠胚胎干细胞中18禁视频全免费Validated sgRNA基因编辑效率,每个基因三个样本连续三次实验验证结果
图2.随机选取150条Validated sgRNA进行 T7E1切割活性实验验证,结果表明145条具有切割活性,Validated sgRNA有效率为97%,平均切割效率为36%。
图3. LNCaP-abl细胞中靶向AR和FOXA1两个基因的sgRNA的预测序列得分和蛋白质敲除效率的相关性散点图。敲除效率检测方法为sgRNA质粒感染后蛋白质减少的百分比。
图4. 在293T细胞中选择靶向AAVS1基因座sgRNA,使用Surveyor酶切法验证低分数和高分数序列sgRNAs的切割效率。
Validated sgRNA合成订购与咨询:
您可以通过以下任意方式下单或咨询,工作时间97超人人澡不卡保证在1小时内给您反馈:
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