CRISPR-Cas9 Validated sgRNA服务

97超人人澡不卡科技推出的Validated sgRNA服务，针对一个基因（人类、大鼠和小鼠）只需设计3个sgRNA，成功率100%。97超人人澡不卡科技Validated sgRNA拥有高效的基因编辑能力，可以简化实验步骤，缩短实验周期，是您科研的优质之选！
Validated sgRNA设计平台
97超人人澡不卡科技推出第二代sgRNA设计平台—Validated sgRNA。18禁视频全免费将生物信息学大数据和高通量筛选验证相结合，构建具有高编辑效率的sgRNA数据模型。精准设计结合精密合成可获得稳定、高效的Validated sgRNA序列。

最优的sgRNA设计原则：

优先选择靶向基因的第一或第二外显子，提高基因敲除效率；

避免选择存在SNPs位点的靶向基因序，可适用于多种细胞系；

每个基因设计3个经过筛选优化的Validated sgRNA；

可针对同一基因多个转录本设计sgRNA；

拥有精准的sgRNA设计平台，提高sgRNA敲除效率。

多样化载体选择：

Validated sgRNA 交付项目

3条sgRNA

阳性对照sgRNA

阴性对照sgRNA

交付周期：8-10天

Case Study
针对人类和小鼠细胞系中的4个基因设计Validated sgRNA，敲除效率高达100%（图1）；针对人类基因组基因设计150条sgRNA，验证了每条sgRNA的切割效率，97%的sgRNA具有切割活性，切割效率在7%-80%之间（图2）。

图1.在人类Hek293细胞和小鼠胚胎干细胞中18禁视频全免费Validated sgRNA基因编辑效率，每个基因三个样本连续三次实验验证结果

图2.随机选取150条Validated sgRNA进行 T7E1切割活性实验验证，结果表明145条具有切割活性，Validated sgRNA有效率为97%，平均切割效率为36%。

图3. LNCaP-abl细胞中靶向AR和FOXA1两个基因的sgRNA的预测序列得分和蛋白质敲除效率的相关性散点图。敲除效率检测方法为sgRNA质粒感染后蛋白质减少的百分比。

图4. 在293T细胞中选择靶向AAVS1基因座sgRNA，使用Surveyor酶切法验证低分数和高分数序列sgRNAs的切割效率。

Validated sgRNA合成订购与咨询：
您可以通过以下任意方式下单或咨询，工作时间97超人人澡不卡保证在1小时内给您反馈：

1. Email：请将您的需求发送到support@synbio-tech.com
2. 电话咨询：您可以直接拨打免费热线4000-973-630转803联系97超人人澡不卡经验丰富的工程师
3. QQ咨询：任何技术问题均可与18禁视频全免费在线互动，97超人人澡不卡科技官方企业QQ：4000-973-630